Seitenkategorie: Teaching

3 gesamt

22JULI 2026
Forschung
Nicht-opioide Schmerzmittel im Visier
Neue Neurotensin-Agonisten in Nature Communications publiziert In einer aktuellen internationalen Studie, die in Nature Communications erschienen ist, berichtet das Forschungsteam um Prof. Dr. Peter Gmeiner (FAU) gemeinsam mit Partnern der Universität Uppsala, der Universität Zürich und der Université de Sherbrooke über einen bedeutenden Fortschritt in der Wirkstoffforschung für peptidbindende G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs). Mittels strukturbasiertem virtuellem […]Neue Neurotensin-Agonisten in Nature Communications publiziert In einer aktuellen internationalen Studie, die in Nature Communications erschienen ist, berichtet das Forschungsteam um Prof. Dr. Peter Gmeiner (FAU) gemeinsam mit Partnern der Universität Uppsala, der Universität Zürich und der Université de Sherbrooke über einen bedeutenden Fortschritt in der Wirkstoffforschung für peptidbindende G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs). Mittels strukturbasiertem virtuellem […]
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12JUNI 2026
Ehrungen
Peter Gmeiner wird Mitglied der Leopoldina
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01FEB. 2026
Forschung
Die verborgene Dynamik des alpha2A-Adrenozeptors entschlüsselt
Neue Einblicke in die GPCR-Aktivierung In einer erneuten erfolgreichen Zusammenarbeit mit dem Nobelpreisträger Brian Kobilka haben Peter Gmeiner und Dorothee Weikert eine neue Studie im renommierten Journal of the American Chemical Society (JACS) veröffentlicht. Mithilfe von Einzelmolekül-Fluoreszenz-Resonanzenergietransfer (smFRET) untersuchte das internationale Team die Echtzeit-Konformationsdynamik des klinisch wichtigen alpha2A-Adrenozeptors. Die Arbeit zeigt im Detail, wie sowohl […]Neue Einblicke in die GPCR-Aktivierung In einer erneuten erfolgreichen Zusammenarbeit mit dem Nobelpreisträger Brian Kobilka haben Peter Gmeiner und Dorothee Weikert eine neue Studie im renommierten Journal of the American Chemical Society (JACS) veröffentlicht. Mithilfe von Einzelmolekül-Fluoreszenz-Resonanzenergietransfer (smFRET) untersuchte das internationale Team die Echtzeit-Konformationsdynamik des klinisch wichtigen alpha2A-Adrenozeptors. Die Arbeit zeigt im Detail, wie sowohl […]
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01SEP. 2025
Tagungen
FiMC 2025 in Erlangen: Erfolgreiche Tagung und Posterpreis für Katharina Distler
Frontiers in Medicinal Chemistry 2025 in Erlangen Vom 1. bis 4. April 2025 war Erlangen stolzer Gastgeber der renommierten Tagung „Frontiers in Medicinal Chemistry“ (FiMC 2025), dem deutschlandweit größten internationalen Treffen dieser Fachrichtung mit über 200 TeilnehmendenUnter dem Vorsitz von Prof. Dr. Peter Gmeiner präsentierte sich die FAU Erlangen-Nürnberg als forschungsstarker Standort und erntete großes […]Frontiers in Medicinal Chemistry 2025 in Erlangen Vom 1. bis 4. April 2025 war Erlangen stolzer Gastgeber der renommierten Tagung „Frontiers in Medicinal Chemistry“ (FiMC 2025), dem deutschlandweit größten internationalen Treffen dieser Fachrichtung mit über 200 TeilnehmendenUnter dem Vorsitz von Prof. Dr. Peter Gmeiner präsentierte sich die FAU Erlangen-Nürnberg als forschungsstarker Standort und erntete großes […]
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25JUNI 2025
Forschung
Maßgeschneiderte Schmerzlinderung durch selektiven Wirkmechanismus
Neuer Ansatz zur Schmerztherapie in Science Advances veröffentlicht In einer erneuten erfolgreichen Zusammenarbeit mit Brian Shoichet von der University of California, San Francisco (UCSF) hat unsere Forschungsgruppe eine zukunftsweisende Studie zur präzisen Schmerzbehandlung veröffentlicht. Die Arbeit beschreibt die Entwicklung des hochaffinen, bitopischen Wirkstoffs ST171, welcher gezielt den Serotonin 5HT1A-Rezeptor adressiert. Im Gegensatz zu klassischen Ansätzen […]Neuer Ansatz zur Schmerztherapie in Science Advances veröffentlicht In einer erneuten erfolgreichen Zusammenarbeit mit Brian Shoichet von der University of California, San Francisco (UCSF) hat unsere Forschungsgruppe eine zukunftsweisende Studie zur präzisen Schmerzbehandlung veröffentlicht. Die Arbeit beschreibt die Entwicklung des hochaffinen, bitopischen Wirkstoffs ST171, welcher gezielt den Serotonin 5HT1A-Rezeptor adressiert. Im Gegensatz zu klassischen Ansätzen […]
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06JUNI 2024
Forschung
Wirkstoff macht Hoffnung auf neue Mukoviszidose-Medikamente
Ein internationales Forschungsteam hat einen Wirkstoff identifiziert, der sich als Ausgangspunkt für neue Medikamente gegen die Mukoviszidose eignen könnte. Dazu haben die Forschenden mit Computerhilfe eine Datenbank mit 155 Millionen Molekülen durchforstet. Eines der Moleküle stellte sich dabei als besonders vielversprechend heraus. In Zellkultur-Experimenten bestätigte sich dieser Eindruck. Bis sich sagen lässt, ob sich der […]Ein internationales Forschungsteam hat einen Wirkstoff identifiziert, der sich als Ausgangspunkt für neue Medikamente gegen die Mukoviszidose eignen könnte. Dazu haben die Forschenden mit Computerhilfe eine Datenbank mit 155 Millionen Molekülen durchforstet. Eines der Moleküle stellte sich dabei als besonders vielversprechend heraus. In Zellkultur-Experimenten bestätigte sich dieser Eindruck. Bis sich sagen lässt, ob sich der […]
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